FORMULATION ET OPTIMISATION DES MICROSPHèRES DE LAMIVUDINE IBD

Sinopse

L?objectif principal de ce travail était de développer une formulation avec une efficacité thérapeutique accrue, une fréquence d?administration réduite et une meilleure observance du patient en développant des microsphères de Lamivudine à libération prolongée en utilisant différents polymères pour étudier leur fonctionnalité pour la libération prolongée du médicament à partir de formulations de microsphères. Différentes concentrations de polymères tels que l?alginate de sodium, le HPMC, le CMC de sodium et le chitosane ont été sélectionnées pour l?étude. Les microsphères ont été préparées en utilisant la méthode de gélification ionique. Les microsphères préparées ont été évaluées en termes de taille des particules, de propriétés d?écoulement, de teneur en médicament et d?efficacité de piégeage. Après évaluation des propriétés physiques des microsphères, l?étude de libération in vitro a été réalisée dans un tampon HCl 0,1 N pendant 2 heures, puis remplacée par un tampon phosphate 6,8 jusqu?à 8 heures. Après 8 heures d?étude, les microsphères contenant de la CMC sodique ont montré une libération maximale (88,2 %). Parmi toutes les formulations, la F7, qui contient 200 mg de CMC sodique, libère le médicament en suivant une cinétique de premier ordre. La formulation optimisée de CMC sodique (F7) a été soumise à des tests de stabilité en ce qui concerne le profil de libération.