FORMULAÇÃO E AVALIAÇÃO DA NANOSUSPENSÃO DE ITRACONAZOL IBD

Sinopse

A fraca solubilidade em água dos ingredientes farmacêuticos activos (APIs) representa um desafio significativo na administraçao oral de medicamentos, levando a uma biodisponibilidade reduzida e a uma eficácia terapêutica comprometida . Este estudo teve como objetivo abordar esta questao através do desenvolvimento de uma nanosuspensao optimizada de itraconazol para administraçao intranasal, aumentando potencialmente a disponibilidade do medicamento através da barreira hemato-encefálica. A nanosuspensao foi preparada e caracterizada com recurso a várias técnicas analíticas, tendo as análises FTIR e DSC verificado a estrutura química e o estado cristalino do fármaco . Foi utilizado um desenho de Box-Behnken paraotimizar a formulaçao, resultando em nanopartículas com tamanho, índice de polidispersao, potencial zeta e eficiência de aprisionamento favoráveis . As imagens de TEM revelaram uma estrutura core-shell das nanopartículas. A nanosuspensao optimizada demonstrou uma melhor libertaçao do fármaco em comparaçao com uma suspensao convencional. Estes resultados sugerem que a nanosuspensao de itraconazol desenvolvida tem potencial para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade do fármaco.