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S?aba rozpuszczalno?? w wodzie aktywnych sk?adników farmaceutycznych (API) stanowi powa?ne wyzwanie w doustnym podawaniu leków, prowadz?c do zmniejszonej biodost?pno?ci i obni?onej skuteczno?ci terapeutycznej . Niniejsze badanie mia?o na celu rozwi?zanie tego problemu poprzez opracowanie zoptymalizowanej nanozawiesiny itrakonazolu do podawania donosowego, potencjalnie zwi?kszaj?cej dost?pno?? leku przez barier? krew-mózg.Nast?pnie przygotowano nanozawiesin? i scharakteryzowano j? przy u?yciu ró?nych technik analitycznych. Analizy FTIR i DSC zweryfikowa?y struktur? chemiczn? leku i stan krystaliczny.Dooptymalizacji formulacji zastosowano projekt Box-Behnkena, w wyniku czego uzyskano nanocz?stki o korzystnym rozmiarze, wska?niku polidyspersyjno?ci, potencjale zeta i skuteczno?ci porywania. Obrazowanie TEM ujawni?o struktur? rdze?-pow?oka nanocz?stek. Zoptymalizowana zawiesina wykaza?a lepsze uwalnianie leku w porównaniu do konwencjonalnej zawiesiny. Odkrycia te sugeruj?, ?e opracowana nanozawiesina itrakonazolu mo?e potencjalnie zwi?kszy? rozpuszczalno?? i biodost?pno?? leku.
