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La scarsa solubilità in acqua dei principi attivi farmaceutici (API) rappresenta una sfida significativa nella somministrazione di farmaci per via orale, con conseguente riduzione della biodisponibilità e compromissione dell?efficacia terapeutica. Questo studio si propone di affrontare questo problema sviluppando una nanosospensione ottimizzata di itraconazolo per la somministrazione intranasale, potenzialmente in grado di migliorare la disponibilità del farmaco attraverso la barriera emato-encefalica.Le analisi FTIR e DSC hanno verificato la struttura chimica e lo stato cristallino del farmaco .Perottimizzare la formulazione è stato utilizzato il Box-Behnken Design, che ha permesso di ottenere nanoparticelle con dimensioni, indice di polidispersità, potenziale zeta ed efficienza di intrappolamento favorevoli . Le immagini TEM hanno rivelato una struttura core-shell delle nanoparticelle. La nanosospensione ottimizzata ha dimostrato un migliore rilascio di farmaco rispetto a una sospensione convenzionale. Questi risultati suggeriscono che la nanosospensione di itraconazolo sviluppata ha il potenziale per migliorare la solubilità e la biodisponibilità del farmaco..
