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Zaburzenia ze spektrum neuromyelitis optica (NMOSD) s? rzadk? grup? zapalnych chorób demielinizacyjnych o?rodkowego uk?adu nerwowego, których etiopatogeneza obejmuje czynniki genetyczne. Zwi?zek mi?dzy HLA a NMOSD by? badany w ró?nych populacjach. Jednak ?adne badanie asocjacyjne nie zosta?o przeprowadzone w Tunezji.Dlatego przeprowadzili?my badanie kliniczno-kontrolne obejmuj?ce 12 pacjentów z NMOSD (rekrutowanych przez okres 11 lat) i 123 niespokrewnionych zdrowych osób z populacji po?udniowej Tunezji. Typowanie HLA klasy I przeprowadzono przy u?yciu techniki limfocytotoksyczno?ci zale?nej od dope?niacza. Typowanie HLA klasy II przeprowadzono metod? PCR-SSP. Polimorfizm markerów HLA u naszych pacjentów zosta? statystycznie porównany z grup? kontroln?. W przypadku regionu HLA klasy I nasza praca sugeruje wcze?niej nieopisany zwi?zek dwóch markerów z NMOSD: HLA-A23 i HLA-B7. W przypadku regionu HLA klasy II nie stwierdzono zwi?zku, w przeciwie?stwie do bada? przeprowadzonych w innych populacjach.Nasze wyniki sugeruj? potrzeb? wspó?pracy wieloo?rodkowej w celu zwi?kszenia wielko?ci próby i potwierdzenia zaobserwowanych powi?za? HLA.
