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Objectif : L?objectif est de développer et de valider une méthode HPTLC simple, précise, sensible et rapide pour l?estimation simultanée de la glucosamine (GLU) et des acides ?-boswelliques (BA) dans leur forme posologique combinée en comprimés. Travaux expérimentaux : Dans la méthode HPTLC, la séparation chromatographique a été réalisée sur une plaque TLC pré-enduite de gel de silice 60F254 en utilisant la phase mobile A, toluène-acétate d?éthyle (2,5:1,5 v/v) pour le 11-KBA et l?A-11-KBA, en scannant la plaque à 260 nm [scan-1] et la phase mobile B, 1-butanol-eau-acide acétique glacial (3:1:1, v/v/v) pour le GLU, la plaque a été dérivée à l?aide d?un réactif à la ninhydrine et scannée à 485 nm [scan-2]. Résultats : La méthode HPTLC s?est avérée linéaire dans les plages 6250-31250, 300-1500 et 150-750 ng/bande pour GLU, 11-KBA et A-11-KBA, respectivement.Dans cette méthode, le % RSD de la détermination de la teneur en deux médicaments s?est avéré inférieur à 2,0 et les % de récupération moyens se sont situés entre 98 et 101 %. Conclusion : La méthode s?est avérée précise, le % RSD de la détermination de la teneur étant inférieur à 2,0 dans tous les cas. Les pourcentages de récupération élevés obtenus avec cette méthode indiquent que celle-ci est précise. Aucune interférence d?excipients n?a été observée dans la détermination des médicaments dans les comprimés.
