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Pierwsza cz??? tego badania, zoptymalizowany protokó? do indukcji ow?osionych korzeni lulka egipskiego polega na u?yciu wyci?tych eksplantatów li?ci w wieku 2 miesi?cy i zaka?onych szczepem A. rhizogenes LBA 9402/12 w intensywno?ci odpowiadaj?cej OD600 = 0,6 przy u?yciu metody infekcji normalne zanurzenie przez 30 min. w po??czeniu z acetosyringonem (500 ?M). Eksplantaty li?ci inkubowano na po?ywce MS przez 2 dni w ciemno?ci. Nast?pnie przeniesiono je na po?ywk? MS zawieraj?c? 500 mg/l ryfampicyny i inkubowano przez 16 dni w trybie 16/8 h (dzie?/noc). Eksplantaty li?ci zainfekowane LBA 9402/12 by?y hodowane na po?ywce MS i inkubowane w temperaturze 25ºC w warunkach dzie?/noc przez 16 dni, co da?o istotnie wy?sz? odpowied? dla korzenia w?ochatego i najd?u?sz? krzyw? wzrostu w badaniu kinetyki wzrostu. W drugiej cz??ci, najwy?sz? ?wie?? mas? kalusa uzyskano z eksplantatów li?ci H. muticus hodowanych na MS zawieraj?cym 0,5 mg / l BAP w po??czeniu z 1 mg / l 2, 4-D i inkubowanych przez 4 tygodnie w temperaturze 25ºC w warunkach dzie? / noc. Trzecia cz???, transformowany klon korzenia w?ochatego indukowany ze szczepu LBA 9402/12 wykaza? najwy?sze st??enia hioscyjaminy i skopolaminy w porównaniu do st??enia innych cz??ci ro?lin lub indukowanego kalusa.